Wir stelllen ein
Die CERES GmbH evaluation & research ist ein erfolgreiches und expandierendes Unternehmen im Südwesten Deutschlands. Unsere Leistungen umfassen klinische Prüfungen mit Medizinprodukten, Leistungsbewertungen mit In-vitro-Diagnostika sowie das Medical-Writing und die Bewertung medizintechnischer Lösungen.
Ein freundlicher und respektvoller Umgang unter Kollegen und Führungskräften prägen unsere Unternehmenskultur ebenso wie Selbständigkeit, Zuverlässigkeit und Kundenzufriedenheit. Unsere Mitarbeiter tragen stetig zur Unternehmensentwicklung bei.
Offene Stellen (m/w/d)
Derzeit sind alle Stellen besetzt.
Ihre qualifizierte Initiativbewerbung prüfen wir gerne.
Mitarbeiter der CERES sind unter anderem Wissenschaftler, Ingenieure und Statistiker mit langjähriger nationaler und internationaler Erfahrung in klinischen und technischen Bereichen. Um Ihre Aufgaben eigenverantwortlich durchführen zu können, ist mehrjährige Erfahrung im Bereich klinischer Studien erforderlich. Auch geben wir aufgabenabhängig gerne engagierten Berufseinsteigern eine Chance.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an info [AT] clinical-evaluation.com .
Offene Stellen (m/w/d)
Mitarbeiter der CERES sind unter anderem Wissenschaftler, Ingenieure und Statistiker mit langjähriger nationaler und internationaler Erfahrung in klinischen und technischen Bereichen. Um Ihre Aufgaben eigenverantwortlich durchführen zu können, ist mehrjährige Erfahrung im Bereich klinischer Studien erforderlich. Auch geben wir aufgabenabhängig gerne engagierten Berufseinsteigern eine Chance.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an info [AT] clinical-evaluation.com .
Projektmanager klinische Studien
Ihre Aufgaben
- Planung, Vorbereitung und Initiierung von klinischen Studien in verschiedenen Indikationsgebieten
- Koordination und Training interner und externer Projektbeteiligter
- Zusammenarbeit mit den Auftraggebern, externen Experten sowie Beratung und Erarbeitung kunden- und produktspezifischer Lösungen
- Mitwirkung bei der Zusammenstellung studienrelevanter Dokumente: Prüfärztehandbüchern, Genehmigungsanträge bei Behörden und Ethik-Kommissionen, etc.
- Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen
- Projektübergreifende Ressourcenplanung
- Unterstützung des (S)AE-Managements
- Aktive Teilnahme an der strategischen, fachlichen und personellen Weiterentwicklung
Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie hier: Projektmanager klinische Studien .
Clinical Research & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Ihre Aufgaben
- Entwicklung regulatorisch & klinischer Strategien
- Zusammenarbeit mit Behörden, Ethik-Kommissionen & internationalen Studienteams
- Verständnis für Kundenbedürfnisse & Aufbau kooperativer Kundenbeziehungen
- Bearbeitung & review wesentlicher Studiendokumente
- Als Experte tragen Sie zur ständigen Verbesserung & Erweiterung unserer Leistungen bei
Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie hier: Clinical Research Manager .
Naturwissenschafler
als Medical Writer Medizinprodukte (m/w/d)
Ihre Aufgaben
- Planung und Durchführung klinischer Prüfungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika
- Erstellung von studienrelevanten Dokumenten und Genehmigungsanträgen zur Einreichung bei Behörden und Ethik-Kommissionen
- Umsetzung und Einhaltung der strengen regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika im Bereich Zulassung, Marktüberwachung, Risikomanagement und PMCF
- Bearbeitung und Nachverfolgung von (schwerwiegenden) unerwünschten Ereignissen ((S)AE-Management), Beratung der Kunden
- Zusammenarbeit mit Auftraggebern und externen Experten, Erarbeitung und Koordination kunden- und produktspezifischer Lösungen
- Teilnahme an der fachlichen und strategischen Weiterentwicklung des Unternehmens
Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie hier: Medical Writer
Medical Writer (m/w/d)
Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie hier:
junior Medical Writer
Ihre Aufgaben
- Planung, Koordination und Durchführnug klinischer Bewertungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
- Review von Publikationen aus Fachzeitschriften
- Mitwirkung bei der Erstellung und Überprüfung von studienrelevanten, regulatorischen Dokumenten
- Unterstützung bei der Vorbereitung von Genehmi-gungsanträgen zur Einreichung bei Behörden und Ethik-Kommissionen
- Umsetzung der strengen regulatorischen Anforde-rungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika im Rahmen der MDR und IVDR, Beratung der Kunden
- Zusammenarbeit mit Auftraggebern und externen Experten sowie Erarbeitung und Koordination kunden- und produktspezifischer Lösungen
Freelancer als
Klinischer Monitor Medizinprodukte (m/w/d)
Ihre Aufgaben
- Mitwirkung bei der Auswahl von Prüfzentren und Einschätzung des Rekrutierungspotentials, lösungsorientierte Unterstützung des Zentrumpersonals, Site Management
- Konstantes Remote- und On-site Monitoring der beteiligten Prüfzentren
- Optimierung der Rekrutierungsleistung durch proaktive Kommunikation mit den Beteiligten
- Selbstständige Betreuung und Überwachung des Studienverlaufs, Originaldatenabgleich, Erstellung von qualitativ hochwertigen Follow-up Berichten der Monitoring-Besuche
- Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, Dokumentation von Studiendaten und Dokumenten, Datenmanagement und Datenvalidierung
- Selbstständige Planung, Vorbereitung und fristgerechte Einreichung von Genehmigungsanträgen bei Behörden und Ethik-Kommissionen
Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie hier: CRA .
Naturwissenschaftler
als Klinischer Monitor (m/w/d)
Naturwissenschaftler
als Klinischer Monitor (m/w/d)
Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie hier: CRA.
Ihre Aufgaben
- Mitwirkung bei der Auswahl von Prüfzentren und Einschätzung des Rekrutierungspotentials, lösungsorientierte Unterstützung des Zentrumpersonals, Site Management
- Konstantes Remote- und On-site Monitoring der beteiligten Prüfzentren
- Optimierung der Rekrutierungsleistung durch proaktive Kommunikation mit den Beteiligten
- Selbstständige Betreuung und Überwachung des Studienverlaufs, Originaldatenabgleich, Erstellung von qualitativ hochwertigen Follow-up Berichten der Monitoring-Besuche
- Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, Dokumentation von Studiendaten und Dokumenten, Datenmanagement und Datenvalidierung
- Selbstständige Planung, Vorbereitung und fristgerechte Einreichung von Genehmigungsanträgen bei Behörden und Ethik-Kommissionen